• 연구완료

  HRRm 또는 HRD 양성 암 (MK-7339-002)

  과거에 치료를 받은 이력이 있는 상동재조합복구 돌연변이(Homologous Recombination Repair Mutation, HRRm) 또는 상동재조합결핍(Homologous Recombination Deficiency, HRD) 양성 진행성 암 환자를 대상으로 Olaparib 단독요법을 평가하는 제2상 임상시험

  • 목표 대상자 수 370 명

• 연구완료

  간담췌암 (LEAP-002)

  진행성 간세포암종 환자에 대한 1차 요법에서 Pembrolizumab (MK-3475)과 병용한 Lenvatinib (E7080/MK-7902)의 안전성과 유효성을 Lenvatinib과 비 교 평가하기 위한 제3상 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성약 대조 임상시험(LEAP- 002)

  • 목표 대상자 수 750 명

• 연구완료

  비뇨기암 (KEYNOTE-826)

  지속성, 재발성, 또는 전이성 자궁경부암의 1차 치료에서 Pembrolizumab (MK-3475) + 화학요법을 화학요법 + 위약과 비교 평가하는 제3상, 무작 위배정, 이중눈가림, 위약 대조 임상시험(KEYNOTE-826)

  • 목표 대상자 수 600 명

• 연구완료

  폐암 (KEYNOTE-495)

  진행성 비소세포 폐암을 대상으로 생체표지자 상태를 중심으로 Pembrolizumab (MK-3475, SCH 900475) 기반 병용요법을 평가하는 제2상 정밀 종양학 임상시험(KEYNOTE-495; KeyImPaCT)

  • 목표 대상자 수 288 명

• 연구완료

  비뇨기암

  전이성 거세 저항성 전립선암 환자에서 아비라테론 아세테이트와 프레드니손을 아베마시클립과 병용하거나 병용하지 않는 조건으로 투여하는 제 2상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 시험

  • 목표 대상자 수 0 명

• 연구완료

  유방암

  호르몬 수용체 양성, HER2 음성 국소지역 재발성 또는 전이성 유방암이 있고 이 질병 조건에 대한 이전 전신 요법의 경험이 없이 폐경후 여성에서 비스테로이드성 아로마타제 억제제 (Anastrozole 또는 Letrozole) 및 CKDK4/6 억제제 LY2835219 또는 위약의 무작위 배경, 이중 눈가림, 위약 대조, 제3상 임상시험

  • 목표 대상자 수 0 명

• 연구완료

  유방암

  호르몬수용체양성, HER2 음성국소진행성또는전이성유방암이있는여성에대한풀베스트란트 ± CDK4/6 억제제아베마시클립의무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 제3상임상시험

  • 목표 대상자 수 0 명

• 연구완료

  고형암 (I8J-MC-JYCA)

  진행성의 난치성 고형암에서 단독 투여하거나 다른 성분과 병용 투여한 새로운 Anti-PD-L1 관문 항체(LY3300054)의 제 1a/1b상 시험

  • 목표 대상자 수 0 명

• 연구완료

  고형암 (I9A-MC-JLDA)

  진행성의 재발성/불응성 고형암에서 단독 투여하거나 항-PD-L1 항체인 LY3300054와 병용 투여한 항-TIM-3 항체 LY3321367의 제 1a/1b상 시험

  • 목표 대상자 수 0 명

• 연구완료

  폐암 (AZD3759-003)

  중추신경계 전이가 있는 상피세포 성장인자 수용체 돌연변이 양성 진행성 비소세포폐암 환자에서 1차 치료로서 AZD3759와 상피세포 성장인자 수용체 티로신 키나아제 저해제 표준요법(엘로티닙 또는 게피티닙)의 유효성과 안전성을 평가하는 제2/3상, 무작위배정, 공개, 다기관, 대조 임상시험

  • PI / PI기관 조은경 / 가천대학교 길병원(인천)
  • 목표 대상자 수 300 명

* (사)대한항암요법연구회는 게시된 세부 임상연구 정보에 대해 법적 책임이 없습니다.

• 연구완료 HRRm 또는 HRD 양성 암

  KCSG

  과거에 치료를 받은 이력이 있는 상동재조합복구 돌연변이(Homologous Recombination Repair Mutation, HRRm) 또는 상동재조합결핍(Homologous Recombination Deficiency, HRD) 양성 진행성 암 환자를 대상으로 Olaparib 단독요법을 평가하는 제2상 임상시험

  • 목표 대상자 수 370 명

• 연구완료 간담췌암

  KCSG

  진행성 간세포암종 환자에 대한 1차 요법에서 Pembrolizumab (MK-3475)과 병용한 Lenvatinib (E7080/MK-7902)의 안전성과 유효성을 Lenvatinib과 비 교 평가하기 위한 제3상 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성약 대조 임상시험(LEAP- 002)

  • 목표 대상자 수 750 명

• 연구완료 비뇨기암

  KCSG

  지속성, 재발성, 또는 전이성 자궁경부암의 1차 치료에서 Pembrolizumab (MK-3475) + 화학요법을 화학요법 + 위약과 비교 평가하는 제3상, 무작 위배정, 이중눈가림, 위약 대조 임상시험(KEYNOTE-826)

  • 목표 대상자 수 600 명

• 연구완료 폐암

  KCSG

  진행성 비소세포 폐암을 대상으로 생체표지자 상태를 중심으로 Pembrolizumab (MK-3475, SCH 900475) 기반 병용요법을 평가하는 제2상 정밀 종양학 임상시험(KEYNOTE-495; KeyImPaCT)

  • 목표 대상자 수 288 명

• 연구완료 비뇨기암

  KCSG

  전이성 거세 저항성 전립선암 환자에서 아비라테론 아세테이트와 프레드니손을 아베마시클립과 병용하거나 병용하지 않는 조건으로 투여하는 제 2상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 시험

  • 목표 대상자 수 0 명

• 연구완료 유방암

  KCSG

  호르몬 수용체 양성, HER2 음성 국소지역 재발성 또는 전이성 유방암이 있고 이 질병 조건에 대한 이전 전신 요법의 경험이 없이 폐경후 여성에서 비스테로이드성 아로마타제 억제제 (Anastrozole 또는 Letrozole) 및 CKDK4/6 억제제 LY2835219 또는 위약의 무작위 배경, 이중 눈가림, 위약 대조, 제3상 임상시험

  • 목표 대상자 수 0 명

• 연구완료 유방암

  KCSG

  호르몬수용체양성, HER2 음성국소진행성또는전이성유방암이있는여성에대한풀베스트란트 ± CDK4/6 억제제아베마시클립의무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 제3상임상시험

  • 목표 대상자 수 0 명

• 연구완료 고형암

  KCSG

  진행성의 난치성 고형암에서 단독 투여하거나 다른 성분과 병용 투여한 새로운 Anti-PD-L1 관문 항체(LY3300054)의 제 1a/1b상 시험

  • 목표 대상자 수 0 명

• 연구완료 고형암

  KCSG

  진행성의 재발성/불응성 고형암에서 단독 투여하거나 항-PD-L1 항체인 LY3300054와 병용 투여한 항-TIM-3 항체 LY3321367의 제 1a/1b상 시험

  • 목표 대상자 수 0 명

• 연구완료 폐암

  KCSG

  중추신경계 전이가 있는 상피세포 성장인자 수용체 돌연변이 양성 진행성 비소세포폐암 환자에서 1차 치료로서 AZD3759와 상피세포 성장인자 수용체 티로신 키나아제 저해제 표준요법(엘로티닙 또는 게피티닙)의 유효성과 안전성을 평가하는 제2/3상, 무작위배정, 공개, 다기관, 대조 임상시험

  • PI / PI기관 조은경 / 가천대학교 길병원(인천)
  • 목표 대상자 수 300 명

* (사)대한항암요법연구회는 게시된 세부 임상연구 정보에 대해 법적 책임이 없습니다.